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很多孕妈妈都关心的“唐氏筛查”解答

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原帖由 gebon 于 2010-11-22 10:40 发表
我21对染色时1/231,高风险,正考虑要不要做穿刺!痛苦中!




医生一般会建议你抽,不过选择权还是在你手上。很多都担心,但其实现在穿刺手术已经做得蛮成熟的了。

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看了帖子,我打算这周去问医生,可不可以做检查,根据上次的体检这周应该是11+6了。

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做过了,没去做羊水,临界值

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我错过了一期的检查,现在18周,刚做完二期的抽血检查,21三体综合征1:410,属于临界风险。今天去医院检查,医生还是建议我要做羊穿检查,以确保BB的健康。
C奶仔O(∩_∩)O

白银长老

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保存一下,谢谢分享
乐妈

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先学习了,

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我在13周做过早期的,在17周做过中期的,用省医的医生的话:早期的准确率70%,加上中期的可以达到90%准确。

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我想问做NT系挂边个科?妇科?产前诊断?还是产科?
C奶仔O(∩_∩)O

白银长老

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明天拿结果~~~回来看参考

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好贴!学习了!
amy

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很实用的帖子,谢谢楼主医生。

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那双胞胎呢?

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回复 53楼 的帖子

建议11—13周做!

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原帖由 哥哥的小家伙 于 2010-12-24 14:31 发表
我想问做NT系挂边个科?妇科?产前诊断?还是产科?




哪个科都可以开单检查~~~挂中医都行,哈哈哈…………

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原帖由 小宝卜卜 于 2010-12-24 16:46 发表
那双胞胎呢?


双胞胎不影响NT的测量啊!!!

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