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我开始是在市二产检的,怀了双胎,不过好似没开心几多时间,因为连续每两个星期来一次的咖啡色,让我足足在床上躺了3个多月,终于到了可以”直立行走“的日子,很开心的去照nt,nt的结果是一个bb3.3mm。一个2.3mm。然后给医生看了,他也没说什么,直接叫我去验个唐氏的抽血,结果要等7个工作日。就这样,也很开心的过了一个星期,到了星期5,去拿结果,结果是”其中一个bb是唐氏高危,比例:1:245“,那个医生告诉我这里是1:270及格,一般nt是2.5mm左右,不超过3mm。叫我咨询产前诊断科。
我听了后心里很忐忑啊,因为挂不上号了,要等到星期一,于是在周末,我查了好多网上的资料,都是”1:270的比例,很多人都是nt正常,抽血高危的,大家抽羊水后,几乎都正常“,我心想,我也算是高危中的低危了,应该不用抽羊水的,说不定医生也会叫我不用理会它的,当时还是很安心的。到了星期一很早就去挂号了,挂了”李**“教授,因为他要到住院部巡房,要到10点才到,护士叫我们先去交钱,咨询费30.终于到我看了,我一坐下,那个教授就问我交钱没?然后我拿出收费纸给他,开始问问题了。
我问”医生,我这个显示高危,究竟是有多高危?“
他说”哦,你这个真的很高危,一般人nt都不会超过3mm的“
我问”你们这里的比例是多少?我有必要再做一次抽血吗?“
他说”1:550,你nt已经不正常了,这个已经是很准确的了“
我问”那如果其中一个bb真是唐氏儿,另一个bb会怎样?”
他说“这个要看你们自己的意愿,如果不要一个另外一个会有并发症,要来也没有用”
我问“你的意思是要不两个都要,两个都不要?“
其实问到这里我已经很想哭,那个教授虽然一直是笑面,但是我觉得真是笑骑骑放毒蛇。
我问”羊水穿刺有多少风险?“
他说”风险是1%-2%,你是双的,肯定更高比例“
我问”一般中期的bc不是可以看的出来,是不是唐氏的吗?不是有样子可以看到吗?“
他说”bc只有50%能看清楚“
我问”唐氏儿的发生的比例不是比较低的吗,而且我和我老公三代内都正常的“
他说”人家是低,你是高啊,这个没有的解释的“
我问”唐氏高危中最后确定是唐氏儿的人会是多少?“
他说”90%“
我问”唐氏高危中最后确定是唐氏儿的人会是多少?“
他说”90%“
我问”唐氏高危中最后确定是唐氏儿的人会是多少?“
他说”90%“
。。。。。
最后一个问题,我问了他三遍,最后我也搞不清我自己想要什么答案,他也搞不懂我是在问什么问题了,我都听不下去了,我离开那个诊室时,已经是哭着离开了,只记得“叫我考虑清楚,这是你自己的意愿”
受不了啊,太打击了,我家人也跟着我一起哭了。。。。
真是不甘心啊,怎么就发生在我身上了,于是下午又跑到中山三院,因为这里的羊穿一个星期就有结果,市二要一个月。
下午已经挂不到专家的号了,挂了个普通号,等到开诊,那个医生说这些问题只能是教授回答,于是我去加了个侯**的号,轮到我已经下晚上6点多了,她先帮我照了胎心和摸了下我的肚子,然后看了下bc单(这个市二那边是没做过的),开始问问题:
我问”医生,我这个显示高危,究竟是有多高危?“
他说”市二能帮你分析出两个bb的比例已经是很不错的“
我问”你们这里的比例是多少?我有必要再做一次抽血吗?“
他说”1:270,不用抽血了,nt高又怎样,我看过几个3.3的,最后都没事,双胎一般都不会只发生一个,我做了二十几年了,中山医院只发生过一例“
听到这里,我的心开始安定了。。
我问”那如果其中一个bb真是唐氏儿,另一个bb会怎样?”
他说“没啥问题,你是两个羊膜”
我问”羊水穿刺有多少风险?“
他说”风险是0.1%-0.2%,你是双的,肯定更高比例“
我问”一般中期的bc不是可以看的出来,是不是唐氏的吗?不是有样子可以看到吗?“
他说”如果是唐示儿不会有鼻骨的,一般能看出来“
我问”唐氏高危中最后确定是唐氏儿的人会是多少?“
他说”比例很低的,我看你做个羊穿吧,之前有个3.3的,生了一个健康的bb,但是得了很严重的产前忧郁症,你去做了,就会比较安心,看你的体重也跟不上,去预约个营养门诊看下吧“。
于是,我很愿意的去预约了做羊水穿刺和营养门诊的。等着做手术的日子,其实也是很痛苦的,毕竟第一个医生的话已经在我心里扎根了,每次想到3.3的数字,我都是很不开心的,日子非常难过,不过侯**的话还是很鼓励我的。昨天终于拿到结果了,两个bb都没事,我真的直呼”万岁“啊。
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