本帖最后由 小麻烦鬼1 于 2017-9-28 11:23 编辑
开始产检之后，准妈妈们最期待的就是几个产检大项目了，这几个大项目检查正常，说明准妈妈和肚子里的宝宝基本平安无事了。就我自己来说，产检的过程好像“闯关升级”，每次要做“大项目”都是要闯的“难关”，每次检查前心情都是紧张又焦虑，检查一切正常之后，感觉又闯过了一个难关，轻松庆幸。
第一关：NT+Ⅰ期唐氏筛查（早唐） 检查时间：早孕11-13＋6周
NT是指胎儿颈后透明层厚度，其正常值范围为小于或等于2.5mm，如果NT≥2.5mm，要根据具体厚度做进一步检查。 NT检查的方式是超声筛查，我在爱博恩预约邱伟修博士做的。邱博检查的时候，总是一边熟练地操作机器，一边耐心地和我讲解：这是宝宝的哪里，正常是什么情况，异常是什么情况，你的是正常的，不用担心。此时的胎宝宝已初具人形，除了检查NT之外，邱博还带着我把宝宝的脑部、面部、心脏、脊柱、四肢仔细看了一遍，确认宝宝发育正常。屏幕上的宝宝像个小猴子，把子宫壁当蹦床玩，看得我心都要融化了。
我的NT值正常，但检查出羊水量偏少，邱博交待一定要多喝水，每天不少于2L，下次超声检查再看羊水量是否正常。
第二关：Ⅱ期唐氏筛查（中唐） 检查时间：中孕14-19＋6周
唐氏筛查是通过抽取孕妈血液，检测一些生化标志物，综合孕妇年龄、孕周、体重等信息，计算出胎儿患染色体异常的风险系数。不管是否有家族史，每个孕妇都可能孕育唐氏综合征患儿，所以建议每个孕妈妈都要按时间做好唐氏筛查。
为啥唐氏筛查要做两次呢？因为不管是早唐还是中唐，都只是检测概率，不能确诊。早唐（NT+血液检测）的检出率在85%左右，中唐的检出率在65%-75%，早唐+中唐的综合筛查检出率在90%-95%，当然是检出率越高，孕妈越安心啦。
我的两次唐筛结果都提示低风险，所以并没有额外担心什么。但是如果唐筛结果高危，并不说明宝宝一定患有唐氏综合征，要咨询产检医生，做进一步的产前诊断。另外，如果怀孕年龄超过35岁，医生都会建议直接行产前诊断（如羊水穿刺）来确诊是否怀有唐氏综合征患儿。
第三关：四维大排畸 检查时间：中孕22-23＋6周 孕期每次B超我都无比期待，因为又可以见到宝宝，看看宝宝长什么样子了。而5个多月的这次四维彩超，除了期待之外，还隐隐地有些不安。检查前几天，我就开始胡思乱想，我3个月的时候还缺叶酸，羊水量少，如果宝宝因此有缺陷，检查出问题怎么办？ 怀着期待、激动、焦虑又不安的心情，我开始了四维大排畸检查，这次还是预约的邱博，整个过程持续40分钟左右。邱博检查非常仔细，带着我从头到脚把宝宝身体部位和所有脏器看了个遍，特别是宝宝的心脏功能，简直像是附加了一次额外的心脏彩超。宝宝一切正常，2个多月的“灌水”也使羊水量恢复正常，我心里的石头终于落地，迫不及待地跟家人分享宝宝可爱的模样。
第四关：糖耐量试验（OGTT） 检查时间：中孕24-27＋6周
OGTT也叫“糖筛”，是对妊娠期糖尿病的诊断筛查，也是唯一一项让我感觉痛苦的检查，是的，比抽8管血还痛苦。 糖筛首先要空腹抽血测一次血糖，然后喝一杯75g的葡萄糖水，1小时和2小时候再分别抽血测量一次血糖，全程一共2个多小时，一直要保持空腹。感受痛苦是因为空腹喝糖水实在太恶心，好几次都想吐，幸好忍住了，不然得重喝。空腹几个小时倒不是很难受，因为爱博恩效率很高，我约了8点开始，10点多一点就结束去吃早餐了。
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发表于 2017-9-28 11:21
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