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新筛调查报告出炉,原来大家对新筛的认识还远远不够啊. ...

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宝宝5岁多啦,不过当初没有参加新筛,那时候知道的话肯定给筛了,还好宝宝现在健康

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不能忽视哦,宝宝是我们的心头肉

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要一丝不苟,不容闪失

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12出生后,医生建议做下新筛好一点,好像是50块,做了

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医生还给了个绿皮的本子,也是当时看了才知道PKU的

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新筛不是一定要做的吗
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新筛里面需要筛查的内容中的其余两项也是不容忽视的:先天性甲状腺功能低下症(简称CH)和新生儿听力筛查。先给大家看看天性甲状腺功能低下症的一个例子,得了这病的宝宝也会影响智力的,及时治疗吃药的话,会恢复正常。

3.JPG


先天性甲状腺功能低下(CH)是儿童时期常见的智残性疾病,早期无明显表现,一旦出现症状,将是不可逆的,又称呆小病,此病迟发现对儿童智力发育影响很大,此病可导致身材矮小,智力低下,医学上一般认为如果在2个月内发现,及时治疗,终身服药,智力基本正常。大于10个月发现、治疗的,智商只能达到正常的80%,大于2岁发现的,智力落后不可逆。先天性甲低发率大约是五千分之一。
新生儿听力筛查的总体目标是早期发现有听力障碍的儿童,并能给予及时干预,减少对语言发育和其他神经精神发育的影响。如果不及时发现以及干预,会影响孩子语音,听力以及其他神经的发育。有可能造成孩子终生聋哑。

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广州是一定要做的吧,当时我是回家生的,医生只是建议做,没有强制。当时家婆还说不是好好的吗,不要做那么多检查。反正我二话不说就交钱做检查了,因为我知道这是很重要的。

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广州是免费的吧?
楼上的你们那边收多少钱呢,我也是打算回家生的。老家在梅州
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原帖由 毛仔妈 于 2009-11-13 16:53 发表
顶一个,今天去听课也说到这个,不过没有lz说得那么详细,影响那么大


上课听的很认真吧
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原帖由 春十三娘 于 2009-11-13 11:27 发表
有些病早发现确实可以减轻病情甚至治疗得当可以不发病的


确实是的,像PKU,及时发现,3个月内治疗的话,完全有可能康复的
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原帖由 sallycp 于 2009-11-14 20:28 发表
这个在广州是强制做的,前提是在医院生的,在足底抽点血,然后滴在滤纸上,拿到专门的机构去做检测,听力是一生下来就做了的,如果有问题,医生会告知产妇,然后要复查

如果是自己找人生产的,估计就不会想到做这 ...


广州毕竟是大城市,一般不会自己找人生吧
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原帖由 牙牙晒太阳 于 2009-11-16 11:21 发表
我家12现在都3岁了,不过当初没有参加新筛


还好现在健康是吧。 可能以前这方面宣传的比较少吧
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原帖由 小飘花 于 2009-11-16 14:36 发表
前两天有在报纸上看到新筛的报导,可能国家开始重视这个问题了


是广州日报吧
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原帖由 CC宝贝桐桐 于 2009-11-17 11:25 发表
新筛不是一定要做的吗


在广州是这样滴
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原帖由 墨水瓶 于 2009-11-17 14:00 发表
广州是一定要做的吧,当时我是回家生的,医生只是建议做,没有强制。当时家婆还说不是好好的吗,不要做那么多检查。反正我二话不说就交钱做检查了,因为我知道这是很重要的。


当时家婆还说不是好好的吗,不要做那么多检查。
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