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请问有做过胎儿绒毛穿刺(染色体检查)的准mm吗? ...

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我是22周的时候做排畸彩超发现bb有3个地方轻微异常:NT指标、左心室高亮点和双肾轻微扩张。都是唐氏综合征的特点,马上就做了羊水穿刺,1个月出结果,正常。后来26周的时候又照彩超,没有扩大。到现在31周,异常的症状就消失了。
后来我也了解了下羊水穿刺,在国外都是必要的检查方式,而且现在医院水平高,没听说有流产的现象。所以楼主放心做吧,不会有危险的,就是等待结果的时间太长,心里不安。
另,我在中山二院做的,只查了染色体,500多。好像还有什么其他的可以一起查,费用就贵一些。

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songmm

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请问做这些都在医保范围吗?
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