karykong

           今年34岁了这次是第二胎，请问有知道 唐氏综合征三体综合征风险问题吗
早期错过了没去验医院中期**报告：
                                   结果             医院参考数值
21-三体综合征风险   1：548              ＜1:270

18-三体综合征风险   1:11180              ＜1:350

ye224018

数据是正常的吧
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sirifo027

风险蛮大的

karykong

   

karykong 发表于 2017-6-22 12:41
今年34岁了这次是第二胎，请问有知道 唐氏综合征三体综合征风险问题吗
早期错过了没去验 ...

需要做下一步的穿刺或无创吗

景昊妈

可以考虑做个无创，放心些

frejva

我的早唐数据比你的还要低，一个1:10000+，一个1:3000+，但是就是年龄提示高风险，医生建议还是做个无创DNA放心点。你有一项是1:500+，算是风险有点高的了。
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画眉深浅痕

我33岁，二胎现在18周多了，早唐也是高风险，1:57，中间因为查地贫，拖来拖去拖到现在。昨天拿NT报告给一个祈福的蒋春林看，他建议我可以先做无创，主要是NT做得挺清楚的，bb的鼻骨又高又挺，他说看面相不像唐宝。无比纠结，怀个宝宝真是各种担心
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阳光雨露

做羊穿吧，46对染色体都帮你检查了，买个放心

伊丽莎白医院

数据是一方面，年龄也要看的，一般年龄在35岁左右的或者大于35岁的，可以直接做无创就行了早唐、中唐都不需要做了。
我院是华大基因在广州市的采血点，7-10个工作日出结果，最佳时间12~24周。无创取样，不损伤孕妇与胎儿，避免导致流产的情况发生，准确率达99.5%。私信小伊提供“姓名+联系方式+孕周+无创”即可预约。

frejva

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我前几天做无偿时医生跟我说有地贫的话，做无创结果不准

画眉深浅痕

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原来这样啊，那我放心点了，我就是有地贫，东南亚α型
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画眉深浅痕

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嗷，理解错了，我有地贫，但医生没说，还是给我开了无创的单，哎
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frejva

这个我也不清楚哎，我那天做无创时医生很明确的跟我说无创DNA结果的准确性是建立在没有地贫的基础上的。因为我当时没有检查地贫，因为我生第一胎时就没有地贫，所以这胎医生就没给我开单检查地贫，然后做无创的医生还要我签字画押说是我自己拒绝检查地贫，责任自负啥啥的。你最好还是多问几个医生。
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阿珊珊852

   

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这个我也不清楚哎，我那天做无创时医生很明确的跟我说无创DNA结果的准确性是建立在没有地贫的基础上的。因 ...

我在中山二院做无创，医生无话地贫不能做。他只是问我半年有无输过血和免疫治疗。而且我在华大基因的纸上面写明我有地贫基因。
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RYmama

这个是个概率问题，据说只有初期的会准一下。中期的检查基本意义不大。初期的准确率最高可以去到99%。但是中期的误测率是很高的。。。
这种还是听医生的建议吧，个人觉得医生不是强烈建议，就不做吧。
我在香港检查的时候，有3500和2000两个的，医生也暗示了没必要做3500的，因为我年轻一点。而且在超声波检查的时候，头部那个厚度也正常。