本帖最后由 伊丽莎白医院 于 2019-6-18 17:25 编辑
产检中,关于胎儿唐氏综合征的筛查,常见有孕早期唐氏筛查(孕9~13周+6)和孕中期唐氏筛查(孕15~20周+6),通过抽取母体血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度;需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
还有通过提取母体外周血中游离的胎儿DNA,即无创DNA检测,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,筛查胎儿发生染色体非整倍体(患唐氏综合征)的风险概率。
在这项检查前后,相信不少的宝妈都有这样疑惑:
【1】我们家族中没有唐氏儿或者我曾经生育过正常的孩子,我这一胎是不是就不用再做唐氏筛查了?
【2】我的唐筛结果是临界值或低危,建议做无创DNA检测,请问真的有必要做吗?
【3】我是高龄孕妇,是不是直接做个无创DNA检测就可以?【4】听说无创DNA检测比唐氏筛查的结果更准,是这样吗?
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