xwheat

我昨天拿了唐氏筛查的结果其中一项HCGB是2.7（正常值2.5以下），21三体1：390，筛查结果：低风险，但我对照下面的数据，这个值属于临界风险，其他几项均为低风险。单上的结果是建议遗传咨询。因为担心医院为了创收盲目建议孕妇做羊水穿刺所以还没有去咨询，大家怎么看待这个问题，我有必要去做羊水穿刺吗？？

吴靖雄

医生不一定会建议你做羊穿……我就听过医生劝人家不必要做的……

大吉大利

不做！

敏628

不做

思考甜蜜

坚决不做

毛毛与猫

我认为有必要,图个心安

思考甜蜜

当你妈妈时就不会这样说了。
唐氏筛查真的没有意义。

低风险，却也不代表没有问题，

高风险，也不代表有问题。

那又有何意义？

查来查去。如果哪位妈妈查出个高风险。心情差到极点。

做羊水穿刺的风险，比高风险来的，还要有风险。

作为一个妈妈。怎能忍心让宝宝再次冒这个风险

[ 本帖最后由 思考甜蜜 于 2009-3-6 16:43 编辑 ]

xwheat

谢谢楼上的妹妹，我也是这么想的。家里有很多医生，我也咨询了他们，他们的意见也是临界本来就是似有似无，我的属于低风险范畴，羊水穿刺也可做可不做，他们还安慰我不用过分担心，所以我想既然亲戚都这么说也就没有必要做了，反正24w我要去做彩超，据说三维彩超也是一种方法来的。不过下周我还是想到医院的遗传科在咨询一下。

amy小咪

我高风险，做了羊穿也没事，我的HCG5。35MOM呢，21三体1：75，做了羊穿不也没事？你这么低风险。。。。。要是我我不做，自己考虑吧